翰森制药携GLP-1/GIP双受体激动剂重磅亮相

近日,第44届摩根大通医疗健康大会(JPM2026)在美国旧金山盛大召开,作为全球医药健康领域的“风向标”,这场盛会汇聚了全球顶尖药企、投资机构与创新力量。中国创新药企在本届大会上从“价值输出方”升级为“趋势推动者”,其中翰森制药(03692.HK) 凭借与再生元(Regeneron)的19.3亿美元重磅合作、核心产品HS-20094(Olatorepatide)的差异化突破,成为重塑全球肥胖与糖尿病用药市场竞争格局的核心力量,彰显了中国原研药的全球创新价值。

重磅合作:19.3亿美元联手再生元,攻坚万亿代谢市场

在JPM2026的核心议程中,再生元制药明确将与翰森制药合作的小分子GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094列为其进军肥胖与2型糖尿病领域的“战略级武器”,引发全球行业高度关注。这场于2025年6月达成的合作,以8000万美元首付款、最高19.3亿美元里程碑付款及销售分成,成为中国创新药在代谢领域的标杆性跨境BD交易,也印证了国际巨头对翰森制药研发实力的高度认可。

根据合作协议,翰森制药保留HS-20094在中国市场的全部权益,负责推进国内肥胖适应症III期临床试验及2型糖尿病IIb期研究,并计划于2026年上半年公布肥胖III期关键数据;再生元则获得该药物大中华区以外的全球开发与商业化权益,拟在2026年启动全球多中心III期试验,覆盖肥胖(含合并2型糖尿病人群)等适应症。对于面临专利悬崖压力、急于寻找新增长引擎的MNC而言,HS-20094的加入为再生元提供了差异化竞争的关键抓手——再生元计划将其与自家GPR75抗体等药物联用,探索“超越GLP-1”的减重疗效与更优体重维持方案。

差异化破局:口服小分子+双受体激动,HS-20094改写治疗规则

作为翰森制药代谢领域的核心创新成果,HS-20094的独特优势正在重构行业对GLP-1类药物的认知。这款每周一次皮下注射的长效制剂,本质是具备口服潜力的小分子GLP-1/GIP双受体激动剂,其II期临床数据已展现出与司美格鲁肽相媲美的减重与降糖疗效,且在肌肉保留率、胃肠道耐受性等方面呈现潜在优势,为患者提供了更安全、更易坚持的治疗选择。

当前全球代谢药市场由多肽类注射剂主导,口服剂型成为打破垄断的关键突破口。HS-20094的小分子特性不仅天然具备优于注射剂的患者依从性,更使其成为理想的联合用药载体——其灵活的给药方式与作用机制,可与抗体药物、其他小分子制剂形成多元化组合疗法,这也是再生元选择与其深度合作的核心原因。随着2026年全球多中心临床的推进,HS-20094有望成为“同类最佳”口服GLP-1类药物的有力竞争者,为肥胖与糖尿病患者带来全新治疗范式。

全管线布局:代谢领域多点开花,彰显中国原研硬实力

HS-20094的全球突围,背后是翰森制药在代谢领域多年深耕的全链条布局。作为中国创新药龙头企业,翰森制药早已将糖尿病、肥胖等代谢性疾病列为研发方向,构建了从已上市重磅产品到临床阶段创新药的完整管线矩阵。在已上市产品端,创新药圣罗莱®(培莫沙肽注射液)、孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)等已在国内市场站稳脚跟,凭借明确的疗效与可及性获得临床认可;在研管线中,除HS-20094外,还有HS-10383片、HS-10518胶囊等多款1类新药正在推进临床试验,覆盖不同作用靶点与给药方式,形成了对代谢疾病治疗场景的全面覆盖。

这种“临床后期重磅品种+早期创新储备”的布局策略,不仅为翰森制药带来了持续的业绩增长动力,更使其在全球代谢药竞争中具备了差异化优势。依托上海、连云港、常州及美国马里兰州四大研发中心的协同创新,以及超1900名专业研发人员的技术支撑,翰森制药正以“全球视野+本土深耕”的模式,推动代谢领域创新从“跟跑”向“领跑”跨越。

全球化征程再提速:从JPM到全球市场,中国创新走向世界

JPM2026上的亮眼表现,是翰森制药全球化战略的又一重要里程碑。此前,公司明星产品阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)已成功登陆英国市场,成为首个进入欧洲主流市场的中国原研三代EGFR-TKI;此次HS-20094与再生元的合作,进一步拓宽了其全球化的深度与广度——通过与国际巨头共享研发资源、商业化渠道,翰森制药的创新成果正加速惠及全球患者,同时也为中国创新药“出海”提供了“自主研发+全球合作”的可复制模式。

从肿瘤领域的全病程覆盖到代谢领域的全球突围,翰森制药的每一步布局都紧扣“患者需求”与“行业趋势”。随着2026年HS-20094临床数据的逐步揭晓与全球市场的拓展,翰森制药有望进一步推动其全球创新药布局,为中国医药产业的高质量发展与全球化突围写下更精彩的篇章。